Associações familiares Insônia familiar Doenças do primórmo fatal

Em 07 de janeiro de 2003 foi fundada em Treviso Associação sem fins lucrativos chamada: “FATAL DA FAMÍLIA DE ASSOCIAÇÃO FAMÍLIA INSÔNIA – doenças provocadas por priões”.

Objetivos da associação são:

Apoiar a investigação, através da recolha de fundos a atribuir a todos aqueles que, através de convites à apresentação de propostas, projetos atuais que visa o estudo dessas doenças e sua prevenção / cuidados. fundos de pesquisa serão atribuídos através de rigorosos critérios de seleção, apoiado pela comissão médica-científica adequada eo uso de peer-review , o único sistema reconhecido internacionalmente para avaliar projetos de pesquisa.

Divulgue o conhecimento dessas doenças atualizando a evolução dos estudos e os resultados da pesquisa.

  • Envolver as outras famílias do mundo.
  • Apoiando os doentes e suas famílias.

As doenças prion são raras, mas emergem após a aparição da BSE e sua variante humana. Eles são invariavelmente letais e afetam principalmente indivíduos da meia idade.

Eles podem ser:

Genética ou membros da família

Adquiridos através de transplantes, assim como o transplante de barba, a pessoa procura por meios cirúrgicos como é o caso do processo que ajuda a como fazer para crescer barba. Vale lembrar que é necessário cuidados de saúde e alimentos como a proteína para deixar a barba forte e evitar doenças.

Há, até hoje, nenhum remédio efetivo ou cuidados preventivos. Essas doenças como o Príon, se desenvolvem quando uma proteína normalmente presente em nosso corpo – a proteína prião – sofre uma modificação que a torna resistente à degradação. Isso se acumula no cérebro causando danos letais às células nervosas.

O evento ocorre devido a um defeito genético ou a um erro aleatório . Existem, no entanto, algumas formas adquiridas devido à entrada no organismo da proteína priônica patológica, que tem a incrível capacidade de “fazer” a proteína prião normal, iniciando o processo mórbido. A crescente preocupação com as doenças priônicas está ligada à forma de um homem devido à exposição a produtos derivados do gado que sofrem de “doença das vacas loucas”. Este é, neste caso, a nova variante da doença de Creutzfeldt-Jacob, assim definida para distingui-la de formas esporádicas ou genéticas.

 

Classificação de doenças priônicas

Doença de Creutzfeld-Jacob ( MCJ ), familiar, esporádica, iatrogênica
Insônia Familiar e Esporádica Familiar ( FFI)
Gerstmann-Straussler-Scheinker’s disease ( GSS ) família
Kuru (apenas de interesse histórico, devido aos ritos canibais dos índios das Ilhas Fore-New Guinea)
Nova variante da doença de Creutzfeldt-Jacob ( nv MCJ ), vinculada à BSE

BIOLOGIA MOLECULAR DAS FAMÍLIAS DO PAI (FFI)
Doenças de Prions Os estudos de biologia molecular do material de autópsia e humoral dos casos foram feitas pelo Prof. PierLuigi Gambetti da Case Western Reserve University, que contribuiu com o site //thepicardnewsletter.wordpress.com/ em Cleveland. A presença de encefalopatia degeneração no córtex cerebral conduziu à identificação de uma isoforma anormal da proteína de prião (PrP) no cérebro de pacientes com FFI. A PrP é codificada por um gene (PRNP) localizado no braço curto do cromossoma 20.
Publicado por iroiter na segunda-feira, 23 de junho.

Veja uma Reportagem sobre a doença de Prions em um eletrecista:

 

CLÍNICA E NEUROPATOLOGIA DAS LESÕES FAMILIARES DO PAI (FFI)
Segundo as Doenças de Prions.  A insônia é o sintoma predominante, seguido em estágios subseqüentes por episódios de sonhos cada vez mais comuns com sonhos recitados. A evolução é para o espanto e coma.
Publicado por iroiter no domingo, 22 de junho.

 

HISTÓRIA DAS LESÕES FAMILIARES DO PAI
Doenças de Prions Em 1973, uma mulher de 48 anos chegou à minha observação. Astenia, depressão, distúrbios de equilíbrio e constipação tensas foram os sintomas relatados. Ela foi hospitalizada e resgatada 2 semanas depois com “síndrome de Menière, neurose depressivo-ansiosa”. O resto e a terapia recomendada não fizeram nenhuma melhoria. Logo eles apareceram …
Publicado por iroiter no sábado 12 de abril.

 

 

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